PNOC023
Klinische Studie von ONC206 zur Therapie von diffusen Mittelliniengliomen (DMG) und anderen erneut gewachsenen oder aufgetretenen (Progression/Rezidiv) Tumoren des Hirns und des Rückenmarks
ONC206 ist ein Wirkstoff, der das Wachstum von Tumorzellen möglicherweise hemmen kann. In dieser internationalen Phase 1-Studie werden die Wirkung und die optimale Dosierung von ONC206 allein oder in Kombination mit einer Strahlentherapie untersucht. Eingeschlossen werden Patient:innen mit einem diffusen Mittelliniengliom, das neu diagnostiziert wurde oder erneut gewachsen oder aufgetreten ist (Progression/Rezidiv), sowie Patient:innen mit anderen erneut gewachsenen/aufgetretenen bösartigen Tumoren des Zentralnervensystems (Hirn und Rückenmark). Bei Patient:innen, bei denen eine Tumorbiopsie geplant ist, kann die Therapie mit ONC206 bereits kurz vor der Biopsie begonnen werden (target validation).
Die Therapie wird grösstenteils zu Hause verabreicht. Nach einem mehrtägigen Screening-Aufenthalt im Spital finden Studienvisiten während ca. 4 Wochen einmal pro Woche, danach einmal pro Monat statt. Je nach klinischer Konstellation wird die Therapie bereits während einer Radiotherapie verabreicht oder erst danach.
Ist diese Studie für die Erkrankung meines Kindes geeignet?
Leukämie, Lymphome und Knochenmarkserkrankungen
- Akute lymphoblastische Leukämie (ALL)
- Akute myeloische Leukämie (AML)
- Chronische myeloische Leukämie (CML)
- Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
- Schwere aplastische Anämie (SAA)
- Non-Hodgkin-Lymphom
- Hodgkin-Lymphom
- Andere Leukämien, Lymphome und Knochenmarkserkrankungen
Hirn- und Rückenmarkstumore
- Niedriggradiges Gliom
- Hochgradiges Gliom
- Diffus-intrinsisches pontines Gliom (DIPG) / Diffuses Mittelliniengliom (DMG)
- Medulloblastom
- Atypische teratoide rhabdoide Tumore (ATRT)
- Ependymoma
- Keimzelltumore / Germinome / nicht-erminomatöse Keimzelltumore / Teratome (Gehirn / Rückenmark)
- Kraniopharyngiom
- Andere Hirntumore oder Rückenmarkstumore
Solide Tumore
- Wilms-Tumore / Nephroblastom
- Neuroblastom
- Rhabdomyosarkom
- Ewing-Sarkom
- Osteosarkom
- Rhabdoide Tumore (ausser Gehirn oder Rückenmark)
- Andere Sarkome
- Keimzelltumoren (ausser Gehirn oder Rückenmark)
- Retinoblastom
- Hepatoblastom
- Andere solide Tumore
Studieninformationen
Kinder welchen Alters können teilnehmen?
2 - 21 Jahre
Offizielle Informationen zur Studie
Studie auf www.humanforschung-schweiz.ch
Studie auf www.clinicaltrials.gov
Fragen? Wenden Sie sich an Ihr Behandlungsteam
Wenn Sie weitere Informationen zu einer Studie wünschen, wenden Sie sich bitte an die behandelnde Ärztin oder den behandelnden Arzt Ihres Kindes. Er oder sie ist Ihre erste Ansprechperson und kann Sie individuell beraten und unterstützen. Falls noch kein Behandlungsteam besteht, können Sie über die folgende Karte allgemeine Kontaktinformationen der Standorte finden, an denen die Studie aktuell angeboten wird.
Behandlungsstandorte mit offener Studie – Karte & Übersicht
Die Karte zeigt alle Schweizer Behandlungsstandorte. Blau markiert sind jene, an denen die Studie aktuell offen ist. Adressen finden Sie durch Klicken auf die Ortschaften. Die Informationen zu den Studienstandorten werden regelmässig aktualisiert. Es kann jedoch vorkommen, dass eine Studie kurzfristig an einem neuen Standort eröffnet wird, bevor dies auf der Plattform ersichtlich ist. Bitte wenden Sie sich im Zweifel direkt an das Behandlungsteam oder die aufgelisteten Kliniken.
Zürich
Universitäts-Kinderspital Zürich –
Eleonorenstiftung
Lenggstrasse 30
8008 Zürich
https://www.kispi.uzh.ch
Sekretariat Onkologie
Telefon: +41 44 249 63 50
E-Mail: onkologie.sekretariat@kispi.uzh.ch