PNOC023
Studio clinico di ONC206 per il trattamento dei gliomi diffusi della linea mediana (DMG) e di altri tumori del cervello e del midollo spinale in progressione o recidivati
ONC206 è un medicamento sperimentale che potrebbe inibire la crescita delle cellule tumorali. Questo studio internazionale di fase 1 valuta l’effetto e il dosaggio ottimale di ONC206 da solo o in combinazione con la radioterapia. Vengono incluse le e i pazienti con un glioma diffuso della linea mediana di nuova diagnosi, oppure che è cresciuto di nuovo o si è ripresentato (progressione/recidiva). Vengono incluse anche le e i pazienti con altri tumori maligni del sistema nervoso centrale (cervello e midollo spinale) in progressione o recidiva. Se è prevista una biopsia del tumore, la terapia con ONC206 può essere iniziata già poco prima della biopsia (target validation). La terapia viene somministrata in gran parte a casa. Dopo un ricovero di screening di alcuni giorni in ospedale, le visite dello studio si svolgono in ospedale una volta alla settimana per circa 4 settimane, poi una volta al mese. A seconda della situazione clinica, la terapia viene somministrata già durante la radioterapia oppure solo al termine di essa.
Questo studio è adatto alla malattia di mio figlio / mia figlia?
Leucemie, linfomi e malattie del midollo osseo
- Leucemia linfoblastica acuta (LLA)
- Leucemia mieloide acuta (LMA)
- Leucemia mieloide cronica (LMC)
- Sindrome mielodisplastica (SMD)
- Anemia aplastica grave (AAG)
- Linfoma non-Hodgkin
- Linfoma di Hodgkin
- Altre leucemie, linfomi e malattie del midollo osseo
Tumori cerebrali e del midollo spinale
- Glioma di basso grado
- Glioma di alto grado
- Glioma pontino intrinseco diffuso (DIPG) / Glioma della linea mediana diffuso (DMG)
- Medulloblastoma
- Tumore rabdoide teratoide atipico (ATRT)
- Ependimoma
- Tumore a cellule germinali / germinoma / tumore a cellule germinali nongerminomatose / teratoma (cervello / midollo spinale)
- Craniofaringioma
- Altri tumori cerebrali o del midollo spinale
Tumori solidi
- Tumore di Wilms / nefroblastoma
- Neuroblastoma
- Rabdomiosarcoma
- Sarcoma di Ewing
- Osteosarcoma
- Tumore rabdoide (diverso da cervello o midollo spinale)
- Altri sarcomi
- Tumore a cellule germinali (diverso da cervello o midollo spinale)
- Retinoblastoma
- Epatoblastoma
- Altri tumori solidi (non cerebrali o del midollo spinale)
Informazioni sullo studio
Qual è la fascia d’età dei bambini che possono partecipare?
2 - 21 anni
Informazioni ufficiali sullo studio
Studio su www.humanforschung-schweiz.ch
Studio su www.clinicaltrials.gov
Domande? Rivolgetevi al vostro team medico.
Se desiderate maggiori informazioni su uno studio, parlatene con il medico curante di vostro figlio o vostra figlia. È il vostro primo punto di riferimento e può fornirvi consigli e supporto personalizzati. Se non avete ancora un’équipe di cura, potete trovare le informazioni di contatto generali dei centri che offrono lo studio sulla mappa qui sotto.
Centri di trattamento con studio attivo – Mappa e panoramica
La mappa mostra tutti i centri di trattamento in Svizzera. I centri in cui lo studio è attualmente attivo sono evidenziati in blu. È possibile visualizzare gli indirizzi cliccando sui nomi delle località. Le informazioni sui centri dello studio vengono aggiornate regolarmente. Tuttavia, può accadere che uno studio venga attivato in un nuovo centro prima che ciò sia visibile sulla piattaforma. In caso di dubbi, contattate direttamente il vostro team medico o una delle cliniche elencate.
Zürich
Universitäts-Kinderspital Zürich –
Eleonorenstiftung
Lenggstrasse 30
8008 Zürich
https://www.kispi.uzh.ch
Sekretariat Onkologie
Telefon: +41 44 249 63 50
E-Mail: onkologie.sekretariat@kispi.uzh.ch