INFORM2 NivEnt
Eine internationale Phase I/II Kombinations-Studie mit Nivolumab und Entinostat in Kindern und Jugendlichen mit rezidivierenden (wiederauftretende) oder refraktäre (behandlungsresistente) Tumoren
In dieser Studie wird untersucht, ob die Studienmedikamente Nivolumab in Kombination mit Entinostat bei Kindern und Jugendlichen, die an einem rezidivierenden (wiederauftretende) oder refraktäre (behandlungsresistente) Tumor leiden, wirksam und sicher sind. Alle Patienten werden mit beiden Medikamenten behandelt.
Patient*innen, welche die Kriterien zur Teilnahme an der Studie erfüllen, werden einmal pro Woche Entinostat-Tabletten einnehmen. Die Einnahme von Entinostat beginnt eine Woche vor der ersten Behandlung mit Nivolumab, um die Wirksamkeit von Nivolumab zu erhöhen, dies nennen wir Priming-Woche. Anschliessend wird Nivolumab als Infusion alle zwei Wochen während der Studienvisiten verabreicht.
Ist diese Studie für die Erkrankung meines Kindes geeignet?
Leukämie, Lymphome und Knochenmarkserkrankungen
- Akute lymphoblastische Leukämie (ALL)
- Akute myeloische Leukämie (AML)
- Chronische myeloische Leukämie (CML)
- Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
- Schwere aplastische Anämie (SAA)
- Non-Hodgkin-Lymphom
- Hodgkin-Lymphom
- Andere Leukämien, Lymphome und Knochenmarkserkrankungen
Hirn- und Rückenmarkstumore
- Niedriggradiges Gliom
- Hochgradiges Gliom
- Diffus-intrinsisches pontines Gliom (DIPG) / Diffuses Mittelliniengliom (DMG)
- Medulloblastom
- Atypische teratoide rhabdoide Tumore (ATRT)
- Ependymoma
- Keimzelltumore / Germinome / nicht-erminomatöse Keimzelltumore / Teratome (Gehirn / Rückenmark)
- Kraniopharyngiom
- Andere Hirntumore oder Rückenmarkstumore
Solide Tumore
- Wilms-Tumore / Nephroblastom
- Neuroblastom
- Rhabdomyosarkom
- Ewing-Sarkom
- Osteosarkom
- Rhabdoide Tumore (ausser Gehirn oder Rückenmark)
- Andere Sarkome
- Keimzelltumoren (ausser Gehirn oder Rückenmark)
- Retinoblastom
- Hepatoblastom
- Andere solide Tumore
Studieninformationen
Kinder welchen Alters können teilnehmen?
2 - 21 Jahre
Offizielle Informationen zur Studie
Studie auf www.humanforschung-schweiz.ch
Studie auf www.clinicaltrials.gov
Fragen? Wenden Sie sich an Ihr Behandlungsteam
Wenn Sie weitere Informationen zu einer Studie wünschen, wenden Sie sich bitte an die behandelnde Ärztin oder den behandelnden Arzt Ihres Kindes. Er oder sie ist Ihre erste Ansprechperson und kann Sie individuell beraten und unterstützen. Falls noch kein Behandlungsteam besteht, können Sie über die folgende Karte allgemeine Kontaktinformationen der Standorte finden, an denen die Studie aktuell angeboten wird.
Behandlungsstandorte mit offener Studie – Karte & Übersicht
Die Karte zeigt alle Schweizer Behandlungsstandorte. Blau markiert sind jene, an denen die Studie aktuell offen ist. Adressen finden Sie durch Klicken auf die Ortschaften. Die Informationen zu den Studienstandorten werden regelmässig aktualisiert. Es kann jedoch vorkommen, dass eine Studie kurzfristig an einem neuen Standort eröffnet wird, bevor dies auf der Plattform ersichtlich ist. Bitte wenden Sie sich im Zweifel direkt an das Behandlungsteam oder die aufgelisteten Kliniken.
Zürich
Universitäts-Kinderspital Zürich –
Eleonorenstiftung
Lenggstrasse 30
8008 Zürich
https://www.kispi.uzh.ch
Sekretariat Onkologie
Telefon: +41 44 249 63 50
E-Mail: onkologie.sekretariat@kispi.uzh.ch