ML-DS 2018
Étude clinique de phase III sur le CPX-351 (Vyxeos) pour le traitement de la leucémie myéloïde chez des enfants atteints d’un syndrome de Down 2018
La leucémie myéloïde est un cancer du sang rare chez les enfants et les adolescent-e-s, qui touche l’ensemble du corps. Les enfants atteints du syndrome de Down ont un risque fortement accru de développer une leucémie myéloïde. Bien que leur pronostic soit meilleur que celui des enfants sans syndrome de Down, ces patient-e-s souffrent davantage des effets secondaires de la chimiothérapie intensive. En raison de ces aspects, un traitement spécifique est nécessaire pour les enfants atteints de ML-DS. L’objectif de cette étude est d’évaluer si l’introduction du nouveau médicament appelé ‘Vyxeos’ permet de réduire le taux d’effets secondaires sans diminuer les chances de guérison. L’étude examinera comment les enfants réagissent à ce traitement et quels sont les effets secondaires. Parallèlement, les doses de médicaments seront réduites vers la fin du traitement pour les enfants qui ont bien réagi à la chimiothérapie, afin de diminuer les effets secondaires. Au vu des données favorables provenant de précédentes études internationales, nous supposons que ce traitement permettra d’obtenir des taux de survie comparables aux études précédentes, tout en réduisant fortement les effets secondaires aigus et les effets à long terme du traitement.
Cette étude convient-elle à la maladie de mon enfant ?
Leucémie, lymphome et maladies de la moelle osseuse
- Leucémie Lymphoblastique aiguë (LLA)
- Leucémie myéloïde aiguë (LMA)
- Leucémie myéloïde chronique (LMC)
- Syndrome myélodysplasique (SMD)
- Anémie aplasique sévère (AAS)
- Lymphome non hodgkinien
- Lymphome hodgkinien
- Autres leucémies, lymphomes et maladies de la moelle osseuse
Tumeurs du cerveau et de la moelle épinière
- Gliome de bas grade
- Gliome de haut grade
- Gliome pontique diffus-intrinsèque (DIPG) / Gliome diffus de la ligne médiane (DMG)
- Médulloblastome
- Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique (ATRT)
- Épendymome
- Tumeur germinale / germinome / tumeur germinale non germinomateuse / tératome (cerveau / moelle épinière)
- Craniopharyngiome
- Autre tumeur cérébrale ou tumeur de la moelle épinière
Tumeurs solides
- Tumeur de Wilms / néphroblastome
- Neuroblastome
- Rhabdomyosarcome
- Sarcome d’Ewing
- Ostéosarcome
- Tumeur rhabdoïde (autre que le cerveau ou la moelle épinière)
- Autres sarcomes
- Tumeur germinale (autre que le cerveau ou la moelle épinière)
- Rétinoblastome
- Hépatoblastome
- Autre tumeur solide (pas du cerveau ou de la moelle épinière)
Informations sur les études
Quel est l'âge des enfants pouvant participer ?
Jusqu'à 6 ans
Informations officielles sur l’étude
Des questions ? Adressez-vous à l’équipe soignante.
Si vous souhaitez obtenir plus d’informations sur une étude, veuillez en parler avec le ou la médecin traitant(e) de votre enfant. Il ou elle est votre premier point de contact et peut vous conseiller et vous accompagner de manière personnalisée. Si aucun suivi médical n’est encore en place, vous pouvez consulter les coordonnées générales des centres proposant l’étude sur la carte ci-dessous.
Centres de traitement proposant l’étude – Carte et aperçu
La carte présente tous les sites de traitement en Suisse. Les sites où l’étude est actuellement ouverte sont indiqués en bleu. Vous pouvez obtenir les coordonnées en cliquant sur les localités affichées. Les informations sur les sites d’étude sont mises à jour régulièrement. Toutefois, une étude peut parfois être ouverte dans un nouveau centre avant que cela ne soit reflété sur la plateforme. En cas de doute, veuillez contacter directement votre équipe soignante ou l’une des cliniques listées.