PNOC022
Klinische Studie von Kombinationen verschiedener Substanzen (insbesondere dordaviprone/ONC201) zur Therapie von diffusen Mittelliniengliomen (DMG) bei Kindern und jungen Erwachsenen
Diese Studie soll klären, ob die Kombination von ONC201 mit verschiedenen anderen Wirkstoffen bei der Behandlung von Patient:innen mit diffusen Mittelliniengliomen (DMGs) einschliesslich diffus-intrinsischen Ponsgliomen (DIPGs) wirksam ist. Eingeschlossen werden Patient:innen mit einem diffusen Mittelliniengliom, das neu diagnostiziert wurde oder erneut gewachsen oder aufgetreten ist (Progression/Rezidiv).
Die Medikamentenkombinationen beinhalten in der Regel ONC201. Neue Wirkstoffe werden kontinuierlich in diese Studie aufgenommen, sobald präklinische Daten vorliegen, die auf eine möglicherweise verbesserte Wirkung in Kombination mit ONC201 hindeuten.
Je nach Therapie werden die Wirkstoffe zu Hause verabreicht oder im Spital. Die Häufigkeit der Spitalbesuche richtet sich nach dem Behandlungsarm, in welches der:die Patient:in eingeschlossen wurden.
Ist diese Studie für die Erkrankung meines Kindes geeignet?
Leukämie, Lymphome und Knochenmarkserkrankungen
- Akute lymphoblastische Leukämie (ALL)
- Akute myeloische Leukämie (AML)
- Chronische myeloische Leukämie (CML)
- Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
- Schwere aplastische Anämie (SAA)
- Non-Hodgkin-Lymphom
- Hodgkin-Lymphom
- Andere Leukämien, Lymphome und Knochenmarkserkrankungen
Hirn- und Rückenmarkstumore
- Niedriggradiges Gliom
- Hochgradiges Gliom
- Diffus-intrinsisches pontines Gliom (DIPG) / Diffuses Mittelliniengliom (DMG)
- Medulloblastom
- Atypische teratoide rhabdoide Tumore (ATRT)
- Ependymoma
- Keimzelltumore / Germinome / nicht-erminomatöse Keimzelltumore / Teratome (Gehirn / Rückenmark)
- Kraniopharyngiom
- Andere Hirntumore oder Rückenmarkstumore
Solide Tumore
- Wilms-Tumore / Nephroblastom
- Neuroblastom
- Rhabdomyosarkom
- Ewing-Sarkom
- Osteosarkom
- Rhabdoide Tumore (ausser Gehirn oder Rückenmark)
- Andere Sarkome
- Keimzelltumoren (ausser Gehirn oder Rückenmark)
- Retinoblastom
- Hepatoblastom
- Andere solide Tumore
Studieninformationen
Kinder welchen Alters können teilnehmen?
2 - 39 Jahre
Offizielle Informationen zur Studie
Studie auf www.humanforschung-schweiz.ch
Studie auf www.clinicaltrials.gov
Fragen? Wenden Sie sich an Ihr Behandlungsteam
Wenn Sie weitere Informationen zu einer Studie wünschen, wenden Sie sich bitte an die behandelnde Ärztin oder den behandelnden Arzt Ihres Kindes. Er oder sie ist Ihre erste Ansprechperson und kann Sie individuell beraten und unterstützen. Falls noch kein Behandlungsteam besteht, können Sie über die folgende Karte allgemeine Kontaktinformationen der Standorte finden, an denen die Studie aktuell angeboten wird.
Behandlungsstandorte mit offener Studie – Karte & Übersicht
Die Karte zeigt alle Schweizer Behandlungsstandorte. Blau markiert sind jene, an denen die Studie aktuell offen ist. Adressen finden Sie durch Klicken auf die Ortschaften. Die Informationen zu den Studienstandorten werden regelmässig aktualisiert. Es kann jedoch vorkommen, dass eine Studie kurzfristig an einem neuen Standort eröffnet wird, bevor dies auf der Plattform ersichtlich ist. Bitte wenden Sie sich im Zweifel direkt an das Behandlungsteam oder die aufgelisteten Kliniken.
Zürich
Universitäts-Kinderspital Zürich –
Eleonorenstiftung
Lenggstrasse 30
8008 Zürich
https://www.kispi.uzh.ch
Sekretariat Onkologie
Telefon: +41 44 249 63 50
E-Mail: onkologie.sekretariat@kispi.uzh.ch