HEM-iSMART
HEM-iSMART: Internationale klinische Studie für Kinder und Jugendliche mit rezidivierter oder refraktärer Leukämie oder Lymphom mit bestimmten Mutationen
HEM-iSMART ist eine Studie, welche eine personalisierte Behandlung von rezidivierter (wiederauftretender) oder refraktärer (behandlungsresistenter) akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) oder lymphoblastischen Lymphoms (LBL) anstrebt. Durch eine molekulare Untersuchung der genetischen Besonderheiten der Leukämie oder des Lymphoms wird eine passende, gezielte Therapieoption eingeleitet. Diese Medikamente, die gezielt auf die genetischen Besonderheiten der Leukämie oder des Lymphoms.
Das Ziel der HEM-iSMART Studie ist es, verschiedene neue Therapien, abgestimmt auf die spezifischen genetischen Veränderungen der Erkrankung des Patienten, einzusetzen.
Patient*innen, welche die Kriterien zur Teilnahme an der Studie erfüllen, werden aufgrund der Resultate der molekularen Analyse einem der Subprotokolle zugeteilt.
Aktuell offene Subprotokolle:
Subprotokoll B: Für Patienten mit einer Leukämie oder Lymphom mit Veränderung im MAPK/SRC-Signalweg (Mutationen in den ABL, SRC und/oder PDGFβ Kinasen). Die Behandlung erfolgt mit den gezielten Medikamenten Dasatinib und Venetoclax (oral, täglich, kann zuhause eingenommen werden), sowie den konventionellen Chemotherapeutika Dexamethason, Cyclophosphamid und Cytarabin (intravenös im Spital verabreicht).
Subprotokoll C: Für Patienten mit einer Leukämie oder Lymphom mit Veränderung im IL7R/JAK-STAT Signalweg. Die Behandlung erfolgt mit den gezielten Medikamenten Ruxolitinib und Venetoclax (oral, täglich, kann zuhause eingenommen werden), sowie den konventionellen Chemotherapeutika Dexamethason, Cyclophosphamid und Cytarabin (intravenös im Spital verabreicht).
Subprotokoll D: Für Patienten mit einer Leukämie oder Lymphom mit Veränderung im RASSignalweg (RAS Mutation). Die Behandlung erfolgt mit dem gezielten Medikament Trametinib (oral, täglich, kann zuhause eingenommen werden), sowie den konventionellen Chemotherapeutika Dexamethason, Cyclophosphamid und Cytarabin (intravenös im Spital verabreicht).
Weitere Subprotokolle folgen.
Ist diese Studie für die Erkrankung meines Kindes geeignet?
Leukämie, Lymphome und Knochenmarkserkrankungen
- Akute lymphoblastische Leukämie (ALL)
- Akute myeloische Leukämie (AML)
- Chronische myeloische Leukämie (CML)
- Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
- Schwere aplastische Anämie (SAA)
- Non-Hodgkin-Lymphom
- Hodgkin-Lymphom
- Andere Leukämien, Lymphome und Knochenmarkserkrankungen
Hirn- und Rückenmarkstumore
- Niedriggradiges Gliom
- Hochgradiges Gliom
- Diffus-intrinsisches pontines Gliom (DIPG) / Diffuses Mittelliniengliom (DMG)
- Medulloblastom
- Atypische teratoide rhabdoide Tumore (ATRT)
- Ependymoma
- Keimzelltumore / Germinome / nicht-erminomatöse Keimzelltumore / Teratome (Gehirn / Rückenmark)
- Kraniopharyngiom
- Andere Hirntumore oder Rückenmarkstumore
Solide Tumore
- Wilms-Tumore / Nephroblastom
- Neuroblastom
- Rhabdomyosarkom
- Ewing-Sarkom
- Osteosarkom
- Rhabdoide Tumore (ausser Gehirn oder Rückenmark)
- Andere Sarkome
- Keimzelltumoren (ausser Gehirn oder Rückenmark)
- Retinoblastom
- Hepatoblastom
- Andere solide Tumore
Studieninformationen
Kinder welchen Alters können teilnehmen?
Bis 21 Jahre
Offizielle Informationen zur Studie
Studie auf www.humanforschung-schweiz.ch
Studie auf www.clinicaltrials.gov
Fragen? Wenden Sie sich an Ihr Behandlungsteam
Wenn Sie weitere Informationen zu einer Studie wünschen, wenden Sie sich bitte an die behandelnde Ärztin oder den behandelnden Arzt Ihres Kindes. Er oder sie ist Ihre erste Ansprechperson und kann Sie individuell beraten und unterstützen. Falls noch kein Behandlungsteam besteht, können Sie über die folgende Karte allgemeine Kontaktinformationen der Standorte finden, an denen die Studie aktuell angeboten wird.
Behandlungsstandorte mit offener Studie – Karte & Übersicht
Die Karte zeigt alle Schweizer Behandlungsstandorte. Blau markiert sind jene, an denen die Studie aktuell offen ist. Adressen finden Sie durch Klicken auf die Ortschaften. Die Informationen zu den Studienstandorten werden regelmässig aktualisiert. Es kann jedoch vorkommen, dass eine Studie kurzfristig an einem neuen Standort eröffnet wird, bevor dies auf der Plattform ersichtlich ist. Bitte wenden Sie sich im Zweifel direkt an das Behandlungsteam oder die aufgelisteten Kliniken.
Zürich
Universitäts-Kinderspital Zürich –
Eleonorenstiftung
Lenggstrasse 30
8008 Zürich
https://www.kispi.uzh.ch
Sekretariat Onkologie
Telefon: +41 44 249 63 50
E-Mail: onkologie.sekretariat@kispi.uzh.ch